Troponin I Test
Kardio Troponin I
Über den Parameter
Kardio Troponin I äußert sich im Herzmuskelgewebe durch eine Isoform mit molekularer Gewichtung von 23876 Da, bestehend aus 209 Aminosäureresten. Seit mehr als 15 Jahren ist Kardio Troponin I in der Literatur als verlässlicher Indikator für Herzmuskelgewebebeschädigungen bekannt und wird als sensibler und merklich genauer in der Herzinfarktdiagnostik angesehen als der „Goldene Standard“ der letzten Jahrzehnte, CKMB.
Bereits veröffentlichte Literaturen legen dar, dass gewisse Serum Levels von kardialen Enzymen und Iso Enzymen besonders wichtig und geeignet zur Diagnose – oder Ausschluss – von Herzgewebeschäden sind. Außerdem steht fest, dass Kardio Troponin I besonders im kardiologischen Gewebe vorhanden ist und somit vom Serum nur dann erkannt wird, wenn tatsächliche Schäden geschehen sind.
Weiters zeigen Berichte, dass die Bestimmung von Troponin I bereits früh Schadenserkennung und Stratifikation von Patienten mit Brustschmerzen, bedingt durch Ischämie, ermöglicht. Dadurch lassen sich bei Patienten Infarkte in den vergangen 48 Stunden bis 6 Tagen nachweisen sowie fälschlich positive Diagnosen durch CKMB16 erkennen.
Methode
Der Kardio Troponin I Test basiert auf einem Latex-verstärkten immunturbidimetrischen Assay. Kardio Troponin I gemischt mit der Probe bindet sich mit den spezifischen Anti Troponin I Antikörpern, die mit Latex Partikeln beschichtet sind, und verursacht Agglutination.
Der Grad der Trübung bedingt durch die Agglutination lässt sich optisch messen und ist proportional zur Menge von Troponin I in der Probe.
Messbereich
1,00 ng/ml – 10,00 ng/ml
Referenzbereich
Der empfohlene Referenzbereich liegt bei < 1,50 ng/ml.
Testdauer
Die Testdauer beträgt ca. 10 Minuten.
Beipacktext
Weitere Details können im Beipacktext gefunden werden.
Hinweis: auf dieser Website veröffentlichte Beipacktexte dienen der allgemeinen Information.
Sämtliche EUROLyser Test-, Kontroll-, und Kalibratorkits dürfen ausschließlich anhand des Beipacktextes abgearbeitet werden welcher dem Kit beigelegt wurde!
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CUBE |
CUBE-S |
smart 700/340 |
smart 700/546 |
Test Evaluierung
Hier finden Sie die Evaluierung zum EUROLyser Troponin I Test:
EUROLyser Troponin I Test Evaluierung
Hinweis: je nach Markteinführungszeitpunkt eines Tests wurde die Evaluierung eines Assays mit dem EUROLyser smart und/oder dem EUROLyser CUBE durchgeführt.
Da die EUROLyser Instrumente deckungsgleich messen (die Photometereinheit ist baugleich), wie in dieser Vergleichsstudie nachgewiesen, ist jede hier gelistete Evaluierung stets für beide Instrumente gültig!
Artikelnummern
ST0230 Troponin I Test Kit (enthält 6 Tests)
ST2300 Troponin I Control Kit (decision level)
Weniger Behandlungskosten dank patientennahem Troponin I Test
Ergebnisse einer medizinischen Studie
Eine Studie zeigt, wie Point-of-Care Testing Mediziner bei der Risikovermeidung und der Diagnose von akutem Koronarsyndrom (ACS) unterstützt, indem es seine klinische Effektivität und Kostenvorteile demonstriert.
“Es wird weithin als eine klinische Herausforderung angesehen, dass das Bedürfnis Patienten in Notfallstationen und kardiologischen Kliniken möglichst schnell auf einen Herzinfarktverdacht untersuchen zu können, stark wächst. Wir haben den Einfluss von Troponin I POCT auf die Messzeit, die Patientenverbleibdauer, deren Genesung und die Kosten mit den Ergebnissen von Großraumlabors verglichen.“
Hier können Sie die gesamte Studie (in englischer Sprache) einsehen: Apple FS, Chung AY, Kogut ME, Bubany S, Muramami, MM. Decreased patient charges following implementation of point-of-care cardiac troponin monitoring in acute coronary syndrome patients in a community hospital cardiology unit. Clinica Chimica Acta 2006; 370, 1-2: 191-95